氟哌啶醇引起不随意运动7例分析

　　作者：郭涛，张亚健 作者单位：(锦州市中心医院麻醉科，辽宁 锦州 121001)

　　【关键词】 氟哌啶醇 不随意运动

　　临床应用氟哌啶醇导致的不随意运动，是由于药物引起的锥体外系功能障碍而产生的无目的运动，这种药物的不良反应以往多由精神学科医生所报道。近年来，麻醉医师已普遍将氟哌啶醇用于麻醉的辅助用药。随着应用病例的增多，氟哌啶醇引起的不随意运动也逐渐被麻醉医生所认识并加以防范。我院2000—2002年共发生7例，现做以总结分析。

　　1 临床资料

　　本组发生病例7个，均为男性。年龄最大12岁，最小7 岁。最大体重62 kg，最小体重24 kg。其中疝气3例，鞘膜积液1例，阑尾炎2例，甲状腺囊肿1例。ASA分级1～2级，采取连续硬膜外麻醉4例，全身静脉麻醉2例，局麻强化1例，常规麻醉前用药。

　　本组病例麻醉效果确切，考虑年龄因素恐术中不予配合，均在手术开始后给予氟芬合剂(芬太尼0.1 mg，氟哌啶醇5 mg)三分之一或半量。术中过程顺利。但上述病例最快术后6 h最慢20 h出现不能静坐，眼球上翻伴有震颤，手足徐动，偏头，颈强直，肌阵挛，个别呈现角弓反张，但不存在病理反射(巴彬斯基阴性)。病人发作时神智清楚，言语流畅，血压、呼吸正常。分析与应用氟哌啶醇关系密切，立即静脉给予东莨菪碱0.3 mg、安定5～10 mg，反复发作者再次给予安定治疗。全部病例上述症状在24～48 h内消失，无遗留症状。

　　2 讨 论

　　氟哌啶醇属丁酰苯类衍生物，是Janssen于1958年合成的第一个丁酰苯类药物。临床应用证实它是一种强有力的DA受体阻滞剂，因其有良好的镇静、解除焦虑、紧张的作用，已成为麻醉前用药、局部或部分麻醉的辅助用药、全麻诱导药和静脉麻醉的组成部分。

　　氟哌啶醇的不良反应主要是锥体外系功能障碍，其发生机制不甚明了。查阅相关文献报道，支持率较高的有：多巴胺能系统受累假说即中脑-皮质多巴胺系统的突触后多巴胺受体阻断，中枢多巴胺能和去甲肾上腺素能失衡假说，纹状体乙酰胆碱增加，高或低多巴胺能状态与尾状核、被壳或苍白球内的多巴胺受体阻断有关，氟哌啶醇敏感的δ受体可能与引起急性肌张力障碍有关。本组病例均为儿童，亦不除外与其生理性锥体外系功能发育尚未完善有关。

　　对于氟哌啶醇导致的不随意运动预防应予以重视。力争首选危险性较低的药物，具有危险因素的患者谨慎使用，使用最低有效剂量，避免长期应用将明显降低发生率。

　　对于氟哌啶醇导致的不随意运动无特效药物治疗手段。可选择抗胆碱性药物如东莨菪碱，但要注意须静脉内给药，不能常规使用，以免增加迟发性运动障碍危险性。应用多巴胺受体激动剂也有一定效果，如阿扑吗啡可作用于突触前从而降低多巴胺的更新，可小剂量使用。苯二氮卓类如安定可减轻肌肉痉挛，应积极选用。