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    诺和龙治疗2型糖尿病48例疗效观察

    发表时间:2012-04-17  浏览次数:594次

      作者:王民登,李定彪  作者单位:右江民族医学院附属医院内分泌科,广西百色 533000

      【摘要】 目的 评价诺和龙(瑞格列奈)治疗2型糖尿病的疗效。方法 对48例2型糖尿病患者在合理饮食、适当运动、定期监测等措施的基础上,给予诺和龙0.5~1.0 mg,每日3次,饭前服用,共观察8周。结果 治疗8周后20例患者达到良好控制,18例达到一般控制,总有效率为79.17%,治疗后空腹血糖及三餐后2小时血糖均显著低于治疗前(P<0.01),体重指数(BMI)也明显上升(P<0.01)。结论 诺和龙可用于治疗2型糖尿病,且副作用少,用药安全。

      【关键词】 2型糖尿病,瑞格列奈,高血压

      诺和龙(瑞格列奈)是一种新型的口服降糖药,通过剌激β细胞分泌胰岛素而发挥作用。它在化学结构、作用特点和分泌机制方面均不同于口服磺脲类降糖药。笔者应用诺和龙治疗48例2型糖尿病患者8周,以观察其疗效和安全性,现总结如下。

      资料与方法

      1.研究对象

      所有的入选糖尿病患者均符合1999年WHO推荐的糖尿病诊断标准,病例为初次治疗者,随机血糖<16 mmol/L,排除糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、急性感染、肝肾功能损害者,共48例,男性30例,女性18例,年龄59.3±9.8(35~70)岁,平均病程3±1.2年。

      2.治疗方法

      全部病例在合理饮食、适当运动、定期监测等基础上,给予诺和龙0.5~1.0 mg,每日3次,饭前服用。治疗期间不加用其他降糖药和胰岛素,共治疗8周。分别于治疗前、治疗4周末及8周末记录体重,计算体重指数(BMI),用葡萄糖酶法测定空腹血糖(FBG)、三餐后(早、中、晚餐)2小时血糖、糖化血红蛋白值。

      3.疗效判定

      理想控制:空腹血糖4.9~6.1 mmol/L,餐后2小时血糖4.4~8.0 mmol/L;一般控制:空腹血糖<7.0 mmol/L,餐后2小时血糖≤10.0 mmol/L;较差控制:空腹血糖>7.0 mmol/L。达到理想及一般控制指标即视为有效。

      4.统计学方法

      所有数据均以-±s表示,计量资料采用t检验。

      结 果

      使用诺和龙8周后,理想控制20例,一般控制18例,总有效率79.17%。FBG、三餐后2小时血糖较治疗前明显下降(P<0.01),而BMI较治疗前明显上升(P<0.01)。全组病人只有1例出现低血糖反应,发生率为2.1%,经给予减量后未再出现任何不良反应。见表1。表1 2型糖尿病诺和龙治疗前后BMI及生化值变化情况(略) 注:与治疗前比较,▲P<0.01

      讨 论

      诺和龙是甲基甲胺苯甲酸的衍生物,为一种新型口服降糖药,主要作用于胰岛β细胞,通过关闭细胞膜上ATP依赖性钾离子通道,抑制钾离子从细胞内向细胞外流动,导致细胞膜去极化,使得电压依赖性钙离子通道开启,钙离子内流,细胞内钙离子浓度增加,从而促进β细胞分泌胰岛素[1]。它的特异性为恢复胰岛早期分泌时相,降低餐时血糖高峰,模拟生理胰岛素分泌,又称餐时调节剂。因其作用快而且较短暂,达峰时间1小时,半衰期1小时,故适宜于餐前服用,控制由进餐引起的高血糖,但在两餐之间不会剌激胰岛素的释放。因而可避免严重的低血糖的发生,最终达到满意的血糖控制效果。胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能受损是2型糖尿病的发病基础。在糖耐量正常阶段即有胰岛素抵抗,到糖尿病阶段发展至高峰,而胰岛β细胞功能在IGT期即有下降,随着病情的发展逐渐加重,并成为糖尿病发展的起动因素。2型糖尿病初期β细胞功能受损主要表现为第一时相分泌减少或缺失,第二时相分泌延迟,失去正常分泌节律。患者餐时异常的胰岛素分泌模式,最终导致餐后血糖的持续升高,引起全天血糖水平失控[2]。本研究通过对48例2型糖尿病患者应用诺和龙治疗的临床观察,结果显示,理想控制及一般控制率达到79.17%,治疗后空腹血糖、三餐后2小时血糖得到良好控制,与治疗前比较具有显著性差异(P<0.01),体重指数明显上升。患者治疗后不良反应轻微,只有1例出现低血糖反应,经减量后低血糖反应不再发生,并一直坚持用该药治疗,对其他患者未发现任何不良反应。因此,笔者认为诺和龙可用于治疗轻型2型糖尿病,且副作用少,用药安全,可推广应用。

      【参考文献】

      [1]王德全,孟继海.新一代口服降糖药——诺和龙[J].山东医药,1999,39(21):48-49.

      [2]Owens DR,Luzio SD,Coates PA.Insulin secretion and sensitivity in newly diagnosed NIDDM Caucasion in the UK[J].Diabet Med,1996,13:S19-S24.

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