恶性肿瘤患者血液流变学检测分析

作者：李宏艳

【关键词】  恶性肿瘤

　 ［摘要］ 目的：分析恶性肿瘤患者血液流变学关系。方法：已确诊恶性肿瘤住院患者50例分为转移组21例，未转移组29例，空腹采血测定血液流变学，并与正常对照组进行统计学分析。结果：与正常对照组比较恶性肿瘤患者全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原有明显增高(P＜0.05)。有肿瘤转移的这种改变更为显著(P＜0.01)。结论：恶性肿瘤患者存在明显高凝状态，有转移者高凝状态更为严重。活血化瘀对肿瘤治疗和预防肿瘤转移有重要意义。

　　［关键词］ 恶性肿瘤；血液流变学；转移

　　恶性肿瘤是严重危害人类生命健康的重大疾病，其死亡率居各病种的第二位，对肿瘤研究日益成为人类关注的焦点。本文对50例肿瘤患者分别进行血流变学及纤维蛋白原的检测，并对其相关性做一分析，现报告如下。

　　1  对象与方法

　　1.1  研究对象  已确诊的恶性肿瘤患者50例(全部为男性)。其中未转移组29例；转移组21例。同期从体检人群中选30名男性做正常对照组。

　　1.2  方法  被检人前1天禁高脂饮食，当时抽取静脉血5 ml，放入肝素抗凝试管中。

　　1.3  检测仪器  R80锥/板自动血流变仪(北京中勤世帝公司)，RA50半自动生化分析仪。

　　1.4  实验数据处理  采用t检验。

　　2  结果

　　从表1中数据可以看到未转移癌组与正常对照组比较，全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原有统计学差异。肿瘤转移组与正常对照组比较有更明显差异。恶性肿瘤患者普遍存在血液高凝状态。因为肿瘤细胞产生组织因子，该因子与Ⅶ因子一起组成有效的促凝因子，通过外源性凝血途径激活因子Ⅹ。另外肿瘤细胞还可以表达出特殊不依赖因子Ⅶ而直接激活因子Ⅹ的酶称癌促凝素［1］。这些因素导致血液中纤维蛋白、纤维蛋白原和纤维蛋白原降解产物升高，表现高凝状态。

　　转移组在全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原较未转移组差异有显著性，见表1。血行播散是肿瘤转移重要途径，当红细胞聚集性增强时，血流所携带的癌细胞从血管轴心向管壁迁移，这样癌细胞陷入血管内皮不规整的地方，或附着于附壁血栓之上，逃避免疫系统的攻击，给小血管内癌栓的形成创造条件。

　　3  讨论

　　肿瘤患者血液高凝状态与肿瘤转移之间存在相互作用，肿瘤因子使血液处于一种高凝状态，而高凝状态又为肿瘤因子转移创造条件，活血化瘀可抑制这种恶性循环，通过降低血液黏稠度和周围血管阻力，抗凝和促进纤维蛋白溶解，改善微循环，化解癌症周围纤维蛋白网，改善癌症局部的缺氧状态，使抗癌药和免疫活性物质更易进入癌细胞产生治疗作用。对抗癌细胞引起的血小板聚集和癌栓形成，减少血栓对癌细胞保护，又利于免疫细胞对癌细胞清除，对防止或减少癌栓形成的转移具有重要意义［2］。

　　表1  恶性肿瘤血液流变学检测结果(略)

　　注：※P＜0.05，＃P＜0.01。

　　参考文献：

　　［1］  金莉.血液高凝状态血小板与恶性肿瘤极其转移关系［J］.实用癌症杂志，2003，18(5)：559.

　　［2］  范刚启.活血化瘀治疗癌前病变效应的两重性与血管生成的关系［J］.中国中西医结合杂志，2003，23(8)：62.