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    《泌尿生殖系外科学》

    原发性阴茎平滑肌肉瘤1例

    发表时间:2010-09-01  浏览次数:492次

      作者:钱诚,黄为昆,陈彦钦,古尚辉 作者单位:解放军第421医院173临床部 外科一病区,广东 惠州 516008

      【关键词】 阴茎肿瘤;平滑肌肉瘤

      病人,男,36岁。两年前发现阴茎左侧根部皮下肿物,约有绿豆大小,突出皮肤表面,为无痛性结节,不伴尿频、尿急、尿痛及排尿困难。两月前,发现肿物增大变快,偶伴有隐痛。入院查体见阴茎成人型,阴茎体左侧根部可触及约2 cm×0.7 cm×0.5 cm 大小皮下肿物,质地较硬、光滑,与皮肤无粘连,阴茎体无溃破,尿道口无红肿,无异常渗出,双侧睾丸附睾无肿大,双侧附睾及精索处未触及结节,双侧腹股沟未触及肿大淋巴结。瘤标、血常规、尿常规均正常。遂在骶丛麻醉下行阴茎肿块切除术,病理报告为阴茎平滑肌肉瘤。

      讨论

      阴茎平滑肌肉瘤极为罕见,自1930年Levi报告首例以来,至今文献报告30余例[1~2]。根据肿瘤起源及特征可将原发性阴茎平滑肌肉瘤分为两类[3]:(1)阴茎表层肿瘤:患者一般为青壮年,多位于阴茎体部和头部,来源于浅层平滑肌细胞,一般为低度恶性,很少浸润至深部组织,少见转移。(2)阴茎深部肿瘤:位于阴茎根部,常来源于阴茎海绵体平滑肌细胞,有较强的侵袭力[4],易累及尿道,通常伴有转移。本例符合阴茎表层肿瘤的特征。阴茎平滑肌肉瘤的治疗主要依靠手术切除,通常可据肿瘤的发生部位及其累及范围,行单纯部分切除或根除手术,对预防局部复发有积极的作用[5]。因有关阴茎平滑肌肉瘤的报告多为个案,很难对其长期生存率作出临床评价,所以提高此疾病的疗效关键在于早发现和早治疗。

      【参考文献】

      [1] PowSang M R,Orihuela E.Leiomyosarcoma of the penis[J].J Urol,1994,151:1634-1645.

      [2] 张 海,王永华,叶彩臻.原发性阴茎平滑肌肉瘤1例报告[J].中华泌尿外科杂志,1994,4:262.

      [3] Pratt R M,Ross R T.Leiomyosarcoma of the penis:A report of a case[J].Br J Surg,1969,56:870.

      [4] McDonald M W,O’Connell J R,Manning J T,et al.Leiomyosarcoma of the penis[J].J Urol,1983,130:788.

      [5] 张 海,葛宏兵.原发性阴茎平滑肌肉瘤[J].宁波医学,2000,12(8):389-390.

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