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    《分泌代谢病学》

    C反应蛋白与糖尿病肾病相关性分析

    发表时间:2010-05-21  浏览次数:586次

      作者:刘美英 李子玲 石福彦 作者单位:(内蒙古医学院第三附属医院内分泌科,内蒙古包头 014010)

      【摘要】 目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者C反应蛋白(CRP)及糖尿病与肾病的相关性及临床价值。方法:96例2型糖尿病患者根据测定尿白蛋白排泄率(UAER)分为正常白蛋白尿组(A组)36例、微量白蛋白尿组(B组)32例、临床白蛋白尿组(C组)28例;另选我院体检健康者30例作为对照组(D组);全部对象均测定血清CRP,比较2型糖尿病各组与对照组CRP水平。结果:糖尿病各组血清CRP及血肌酐均较对照组明显升高,且随UAER的增高而升高(P<0.05)。结论:CRP增高为糖尿病肾病的危险因素之一,且随着病程的进展而增高。

      【关键词】 2型糖尿病;血清C反应蛋白;糖尿病肾病

      高血糖、高血脂和高血压是目前公认的2型糖尿病(T2DM)微血管和大血管病变的主要危险因素,但近年来研究认为慢性炎症与2型糖尿病及其血管并发症有关。血清C反应蛋白(CRP)是急性时相蛋白的主要成分,是炎症反应的重要标志蛋白。为了探讨CRP与糖尿病肾病((diabetic nephropathy,DN)的相关性,我们观察了不同时期DN患者的CRP水平,现报道如下。

      1 对象与方法

      1.1 对象 选择2008年7月至2009年7月于我院内分泌科住院的2型糖尿病患者96例,均符合1999年WHO糖尿病诊断标准。排除心、肺、肝脏疾病及感染、妊娠及其他肾脏疾病。所有患者根据测定的尿白蛋白排泄率(UAER)分为正常白蛋白尿组(A组)36例、微量白蛋白尿组(B组)32例、临床白蛋白尿组(C组)28例,另选我院体检健康者30例作为对照组(D组)。

      1.2 方法 全部观察对象均测定血压、身高、体重,计算BMI;应用日本Olympus AU640型全自动生化分析仪检测血清CRP、空腹血糖(FBG)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)。

      1.3 统计学处理 采用SPSS10.0软件进行统计学处理,所有变量以x±s表示。多组间变量比较用方差分析,P<0.05为差异有统计学意义。

      2 结果

      2.1 各组一般临床资料比较 4组患者年龄、性别、BMI差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。T2DM的3组之间病程差异有统计学意义(P<0.05),显示随着病程延长,T2DM的尿白蛋白排泄率(UAER)增加,提示DN的严重程度与糖尿病病程有关;微量白蛋白尿组(B组)和临床白蛋白尿组(C组)的收缩压(SBP)明显高于另两组,而各组之间舒张压(DBP)差异无统计学意义(P>0.05)。详见表1。表1 各组一般临床资料比较与A、D组比较,P<0.05; △与A组比较,P<0.05; ▲与B组比较,P<0.05

      2.2 各组CRP及其他指标比较 糖尿病患者各组的空腹血糖、血脂明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。A、B、C组的CRP及血清Cr较D组明显升高,并且呈现逐渐升高的趋势,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。表2 各组CRP及其他检验指标的比较

      3 讨论

      DN是糖尿病常见和严重的慢性并发症之一,也是糖尿病死亡的重要原因之一。目前越来越多的研究认为T2DM存在着细胞因子介导的炎症反应,是一种免疫性疾病,炎症在糖尿病发生机制中起媒介作用[1]。炎症因子与脂肪内分泌、氧化应激、免疫系统相互作用引起胰岛素抵抗和胰岛β细胞结构及功能障碍,并导致T2DM。

      CRP是由肝细胞合成的一种急性时相蛋白,参与局部或全身炎症反应。近年来CRP作为炎症因子之一在2型糖尿病肾脏损伤中的致病作用越来越受到关注。Juan等[2]的研究显示,CRP水平与2型糖尿病患者的尿白蛋白定量(UAE)相关,且多元逐步回归分析中CRP亦是UAE的主要影响因素之一。Bakris[3]的研究中亦提及尿白蛋白排出与CRP的升高有关。糖尿病患者体内IL-6和TNF-α处于长期高分泌状态[4,5],这些细胞因子均可导致CRP合成增加。IL-6和TNF-α等炎症源性因子可刺激血管内皮因子释放,使肾小球系膜细胞增生、肾小球内皮细胞通透性增加,通过合成粘附因子及化学趋化物,促使白蛋白合成,释放超氧化物和蛋白水解酶,引起组织损伤。DN的主要病理变化为肾小球基底膜受损,而尿白蛋白量反映肾小球基底膜损伤的程度,为临床DN分期的金标准。本文根据T2DM患者UAER分为3个组,与对照组比较发现,T2DM患者的CRP水平明显升高,并随着UAER的增加而升高,且患者的Cr水平与CRP水平具有相关性,因此提示CRP与DN的严重程度密切相关。炎症过程参与糖尿病肾病的致病过程,CRP为糖尿病肾病的危险因素之一,随着病程的进展而增高。

      在DN的发病过程中,有多种因素参与,如病程的长短、血糖及血压的控制情况、血脂的代谢及炎症因子等。在本文中也显示出血压、T2DM病程与DN的严重程度密切相关。因此DN的预防和治疗是多方面和综合性的,其中CRP作为DN的危险因素之一,动态观察其在患者体内的水平变化,对糖尿病并发肾病的早期发现、病情发展的分析和监测有一定临床意义。

      【参考文献】

      [1] Walder K,Kantham L,Mcmillan JS,et al.Tanis;a link between type 2 diabetes an inflammation[J].Diabetes,2002,51(6):1859-1866.

      [2] Juan FN,Carmen M,Manuel M,et al.Inflammatory parameters are independently associated with urinary albumin in type 2 diabetes mellitus[J].Am J Kidney Dis,2003,42(1):53-61.

      [3] Bakris GL.Clinical importance ofmicroalbuminuria in diabetes and hypertension[J].Curr Hypertens Rep,2004,6(5):352-356.

      [4] Pickup JC,Crook MA.Is Type II diabetes mellitus a diseade of the innate immune system[J].Diabetologia,1998,41:1241-1248.

      [5] Festa A,Agostno RD.Chronic subclinical inflammation as part of the insulin resistance syndrome[J].Circulation,2000,102:42-47.

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