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    《分泌代谢病学》

    血栓通治疗糖尿病足临床观察

    发表时间:2010-10-15  浏览次数:591次

      作者:赵日方

      摘 要 目的:探讨血栓通辅助治疗糖尿病足的疗效。方法:对糖尿病足患者58例随机分为血栓通治疗组与对照组。结果:治疗组与对照组血液流变学各项参数水平指标均有显著性差异(P<0.01)。此外FBG、INS、CP水平、疗效评价二组之间也有显著性差异(P<0.05)。结论:血栓通治疗糖尿病足疗效显著。

      关键词 糖尿病;胰岛素;血栓通

      糖尿病足(diabetic foot,DF)是指糖尿病血管病变和(或)神经病变和感染等因素,导致糖尿病患者足或下肢组织破坏的一种病变。糖尿病足是糖尿病患者致残、能力丧失、死亡的一个主要原因[1]。2003年12月~2005年4月,我们用血栓通辅助治疗糖尿病足58例,疗效满意,现报道如下。

      1 对象和方法

      1.1 对象

      2型糖尿病并发糖尿病足58例,随机分成治疗组和对照组。治疗组30例,其中男28例,女2例,年龄60岁~75岁,糖尿病病程5年~24年;对照组28例,男24例,女4例,年龄63岁~71岁,糖尿病病程4年~23年。两组具有可比性。

      1.2 方法

      在治疗糖尿病的基础上,使血糖控制并稳定在正常水平。①对照组:3%H2O2清洗,生理盐水反复冲洗,再根据脓液性质选用抗生素湿敷,如绿脓杆菌感染时用庆大霉素8万u~16万u湿敷,或氨苄青霉素1g(皮试阴性者)加生理盐水稀释后外敷。然后选用1mL无菌注射器抽取胰岛素液(视创面大小而定胰岛素用量),滴入病灶或胰岛素纱条塞入窦道内。每日或隔日换药1次(视渗出液多少而定),肉芽组织不健康时用刮匙搔刮去除不健康肉芽组织,肉芽组织生长旺盛时每隔2d~3d换药1次,以利于新肉芽生长,病灶周围皮肤用络合碘棉球消毒,剪去坏死组织。③治疗组:在上述治疗同时加用血栓通15mL加入生理盐水250mL,1次/d静滴,15d为一疗程。

      1.3 实验室检查

      ①血液流变学检测应用国产l-100自动电子计时粘度计,以毛细血管法测定全血(高切,低切),血浆粘度,细胞电泳率,血沉及红细胞压积。②FBG采用葡萄糖氧化酶方法;③胰岛素(INS);C肽测定:采用放射免疫法(RIA)。

      1.4 统计处理

      测定数据结果以x±s表示,INS和CP结果采用SPSS10.0统计软件进行显著性检验及相关性Friedmans分析。

      2 结果

      2.1 血液流变学水平测定

      治疗组与对照组各项参数水平指标均有高度显著性差异(P<0.01),见表1。表1 血液流变学水平观察(略)

      2.2 INS和CP、FBG水平测定

      治疗组与对照组各项参数水平指标均有显著性差异,见表2。表2 FBG、INS、CP水平观察(略)

      2.3 疗效标准

      ①显效:症状基本消失,足部皮肤感觉恢复,足背动脉搏动有力,跟腱反射基本正常,局部无明显渗出,新鲜肉芽组织生长良好。②有效:症状明显减轻,足部皮肤感觉部分恢复,足背动脉搏动明显,跟腱反射减退征稍有恢复,局部渗出减少,新鲜肉芽组织生长。③症状无改善。治疗组与对照组疗效有显著性差异,见表3。表3 治疗组与对照组疗效对比(略)

      3 讨论

      本症1956年由Oakley提出,1972年Callerallzc再次明确其定义:糖尿病患者因神经病变而失去感觉或因缺血而失去活动能力,合并感染所致的足部疾患。糖尿病足主要是肢端缺血、神经病变、感染及多种诱发因素所致的结果[1]。控制血糖、调整代谢、消除血液高粘状态、改善微循环可治疗和延缓糖尿病足的发展。经现代分子药理学研究证实,血栓通是中药三七(PNS)的块茎提取物,PNS能提高红细胞的变形能力,并使全血粘度、血球压积及纤维蛋白含量明显降低,有助于微循环的改善。从本组观察的血液生化学检查也证实:应用本药后,血液流变学多项指标均较对照组有显著改善。本组观察表明:血栓通对于糖尿病足有改善临床症状的功效。国外文献已证实高血糖、蛋白质糖化、微循环障碍及组织缺血缺氧对糖尿病足的形成和发展有显著影响[2]。因此在积极控制血糖的基础上,辅助应用微循环扩张剂-血栓通,有效改善微循环障碍及组织缺血缺氧,就会取得较理想的治疗效果。

      参考文献

      [1]史轶繁,王 女亘,吴从愿.糖尿病慢性并发症.协和内分泌和代谢学.北京:科学出版社,1999,1 372~1 373.

      [2]Watkins PJ.clinica la observations and experiments in diabetic neuropathy diabelologia,1992,35.

      作者单位 中南大学湘雅医学院(410006)

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