奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗68例过敏性结膜炎的临床疗效观察

过敏性结膜炎的临床症状均表现为眼部刺痒、流泪、充血以及畏光等，给患者的生活质量造成严重的影响[1]。本文主要就我院奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效进行观察和分析。现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料：选取2012年6月～2013年6月我院眼科收治的过敏性结膜炎患者136例。其中，男79例，女57例;年龄17～76岁，平均(56±3.64)岁;病程1～6年，平均(3±0.78)年。将136例过敏性结膜炎患者平均分为两组，即研究组和对照组;每组68例，对照组患者给予单纯奥洛他定进行治疗，研究组在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液进行治疗。两组患者性别、年龄以及病程等一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2纳入及排除标准：本次所选患者入院后均进行常规检查，并确诊为过敏性结膜炎;患者中均无其他角结膜炎以及其他眼病史患者，治疗前3 d均停止使用其他抗过敏药物，治疗期间禁止使用全身抗组胺或糖皮质激素类的药物。本次所选患者均排除妊娠期或哺乳期的患者;排除肝、肾等功能异常的患者;排除需从事高度集中工作的患者。

1.3治疗方法：对照组患者给予单纯0.1%的奥洛他定滴眼液(河北省医科大学制药厂生产，批号为H20083826)进行治疗，2次/d，1～2滴/次，连续治疗7 d。研究组在对照组治疗的基础上，加用普拉洛芬滴眼液(山东省海山药业公司生产，批号为H20093827)，4次/d，1～2滴/次，两种药使用时，需间隔5 min左右，连续治疗7 d。

1.4评定标准：从显效、有效以及无效三个方面对两组疗效进行评定，其中：显效：患者临床症状改善较为明显，改善程度>80%;有效：患者临床症状有所好转，改善程度在30%～80%之间;无效：患者临床症状无改善，或改善程度<30%。

1.5统计学方法：数据均采用SPSS 17.0进行分析，计数资料比较采用χ2检验，P<0.05时表示差异具有统计学意义。

2结果

两组患者经治疗后的疗效情况：研究组治疗后的总有效率为95.59%，明显高于对照组治疗后总有效率(80.88%)，差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

3讨论

过敏性结膜炎在眼科疾病中较为常见，且随着隐形眼镜、化妆品以及环境污染等因素的影响，致使该病的发病率逐年增加。过敏性结膜炎属于过敏性眼病的一种，主要是由于结膜与抗原性的物质相接触，进而发生了免疫反应[2]。患有该病的患者在短时间内会出现眼痒、眼部灼烧、畏光等临床症状。目前，对其治疗方法较多，如肥大细胞稳定剂、糖皮质激素或组胺H1受体拮抗剂等，但其远期的疗效欠佳。奥洛他定属于新型的组胺H1受体拮抗剂，其选择性较高，能对肥大细胞组胺的释放起到抑制作用。普拉洛芬是非甾体类抗炎药，属于环氧化酶抑制剂，能够有效抑制嗜酸性粒细胞趋化，起到消炎和止痛的作用，缓解水肿、充血等症状[3]。两者联合用于治疗过敏性结膜炎，能够有效缓解患者流泪、畏光、灼烧感等临床症状及体征，提升治疗的疗效。本次研究表明，奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的研究组总有效率为95.59%，明显高于单纯采用奥洛他定治疗的对照组总有效率(80.88%)，差异具有统计学意义(P<0.05)。由此可见，两种药物联合治疗的疗效较佳，明显优于单纯采用一种药物治疗的疗效。综上所述，奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效较为显著，无明显不良反应，值得在临床中广泛推广应用。

4参考文献

[1]王振杰.奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效[J].中国医药科学，2012，2(14)：40.

[2]关艳秋.过敏性结膜炎应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液的临床价值分析[J].中国卫生产业，2013，10(25)：95.

[3]李淑敏，薛秋萍.奥洛他定联合萘敏维治疗过敏性结膜炎疗效研究[J].医药论坛杂志，2012，33(9)：44.