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    心肌肌钙蛋白T水平与急性心源性肺水肿患者短期和长期预后的关系

    发表时间:2012-07-09  浏览次数:534次

      作者:范瑞云,宋艳霞,张芸,杨和平,吕多  作者单位:解放军第272医院急诊康复中心,天津

      【摘要】目的:观察心肌肌钙蛋白T水平与急性心源性肺水肿患者短期和长期预后关系。方法:84例急性心源性肺水肿患者,排除急性心肌梗塞,如患者cTNT<0.1ng/ml则进入实验1组,cTNT≥0.1ng/ml分入2组,分别于入院后6及12h采血测cTNT。结果:46例(55%)患者cTNT≥0.1ng/ml。32例(38%)在随访期间死亡。2组患者既往有冠心病史的占72%,1组占50%,(P=0.04),2组患者年龄较1组大,(平均68岁vs 61岁;P=0.021),1组患者3年存活率76%,2组患者3年死亡率29%。结论:cTNT≥0.1ng/ml与急性心源性肺水肿患者长期生存率低有关,是愈后差的预测因素。

      【关键词】 肌钙蛋白; 肺水肿; 预 后

      Cardiac Tropnin T Levels are Associated with Poor Short-and Long-term Prognosis in Patients with Acute Cardiogenic Pulmonary Edema

      FAN Rui-yun, SONG Yan-xia, ZHANG yun, et al

      (The Emergency Health Center of No.272 P.L.A, Tianjin 300020, China)

      Abstract: Objective: To examine the relation of cardiac tropnin T levels and short-and long-term prognosis in patients with acute cardiogenic pulmonary edema. Method: Eighty-four patients with acute cardiogenic pulmonary edema without acute myocardial infarction were enrolled. cTNT was measured in samples obtained 6 and 12 hours after admission.Result: cTNT levels of 0.1ng/ml or greater were found in 46 patients (55%).Thirty-two patients (38%) died during follow-up. A history of coronary artery diseasae was present in 72% of group 2 versus 50% of group 1 patients(P=0.04), Patients in group 2 were older than those in group 1 (mean age 68 years vs 61 years ;P=0.021), The 3-year survival rate in group 1 was 76% compared with 29% in group 2.Conclusion: A cTNT level of 0.1ng/mL or greater was associated with poor long-term survival and emerged as a powerful independent predictor of mortality in patients with acute cardiogenic pulmonary edema.

      Key words: Cardiac tropnin; Pulmonary edema; Prognosis

      充血性心力衰竭是心血管疾病发展的最后结局,临床最严重的表现之一就是出现急性肺水肿,急性肺水肿也许是充血性心衰最早期的症状,也可发生在心衰的任何阶段,有研究显示,其住院和1年的死亡率分别在12%~46%及28%~70%。充血性心力衰竭患者循环血中cTNT水平升高,但与患者愈后的关系并不清楚,本研究旨在研究急性肺水肿患者cTNT升高与愈后的关系。

      1 资料与方法

      1.1 一般资料:2001年至2006年因急性心源性肺水肿住院的患者84例,急性心源性肺水肿的诊断标准:①急性发作的呼吸困难、呼吸急促、端坐呼吸;②肺部湿性罗音;③胸片两肺浸润改变。有以下情况者则认为肺水肿与心脏有关:①心脏病史伴心电图异常、心脏增大、左室功能不全;②心绞痛伴ST段改变;③急性瓣膜性心脏病,高血压危象或快速心律失常。

      1.2 方法:促发因素包括血压升高,如收缩压≥220mmHg,或舒张压≥120mmHg。认为肺水肿与心肌缺血有关的标准为:①30d内有不稳定心绞痛发作;②心电图改变一过性ST段抬高≥0.1mV或J点后80msST段压低≥0.05mv,或新出现的T波改变;③既往有心肌梗塞、冠脉再血管化、冠脉造影至少有1支大于75%的狭窄,④既往运动试验等心肌负荷实验有心肌缺血的证据。伴急性心肌梗塞、肾功能衰竭或其他非心源性肺水肿的不包括在本试验内。入院48h内行超声心动图检查,测EF值,第一终点为随访期间心血管死亡率,第二终点为住院期间的死亡率。

      1.3 血液采集及cTNT测量:分别于入院后6h及12h采血,测CK及cTNT。抽取10ml静脉血,室温下放置20min,离心。放置-20℃下保存,cTNT测量商业试剂盒,cTNT正常范围0.04ng/ml~0.1ng/ml,≥0.1ng/ml为异常。

      1.4 统计方法:记数资料采用X2检验;计量资料以平均数±标准差表示,采用t检验;以死亡率为终点进行非变异分析,P<0.05有统计学意义。

      2 结 果

      患者的临床资料见表1, 6例(7.1%)患者首次住院期间死亡,32(38%)例在随访期间死亡(平均21±13个月),表1 显示了cTNT的分布情况,46位患者(55%)cTNT≥0.1ng/ml。

      表1 两组患者入选时基本情况(略)

      2.1 两组患者的比较:表1对患者的基本特征进行了比较,2组中的患者较1组比较,年龄偏大,冠心病的危险因素较多,尤其是高血压及糖尿病的多,两组虽然都有慢性心力衰竭的病史,但2组患者NYHA分级较高,两组患者经常有冠脉事件发生,尤其是cTNT较高的患者,缺血事件可能与组2中2/3和组1中1/3的急性肺水肿有关,在cTNT增高的患者中不稳定心绞痛伴发的急性肺水肿经常出现,组1中瓣膜性心脏病占24%,组2中瓣膜性心脏病占20%,高血压危象导致的急性肺水肿在组1中占21%,在组2中占13%。

      重要的物理检查及实验室检查均列在表2中。组2中患者的白细胞记数、血肌苷、血糖水平均较高,氧饱和度和血钠低,磷酸肌酸激酶无明显差异,心电图除了组2中ST段变化较明显外,其他无差别。表2 组1和组2临床资料(略)

      84例患者中,41名(49%)病因为缺血性疾病,43例(51%)病因为其他原因,在41例缺血性疾病的患者中28例(68.3%)、非缺血的病人中18例(42%)cTNT升高,缺血组中cTNT升高的长期死亡率为68%,cTNT正常的长期死亡率46.2%。在非缺血组中cTNT升高的长期死亡率为44.4%,正常的为8%。表3 两组患者住院期间用药情况(略)表4 两组患者住院期间及随访期间死亡情况(略)

      83例患者行心脏超声检查,两组患者的EF值无差别,左室射血分数<35%的比例两组无差别,

      两组的治疗情况大致相同,cTNT升高的患者应用正性肌力药物略高些,持续正压通气时间长些。

      2.2 短期及长期的心血管事件:住院期间和在随后的随访期间急性肺水肿复发,组1中有4例(10.5%),组2中17例(37%)p=0.005。随访结束总死亡率组2明显高于组1,(54%vs18.4%,P=0.007)。死亡率的差异在出院后更明显。

      2.3 cTNT的预后价值:单变量分析显示,高龄、冠心病、一过性ST段改变、缺血引起的急性肺水肿、血肌苷升高、cTNT≥0.1ng/Ml与长期死亡率有关,cTNT升高是长期预后的独立的预测因子。

      3 讨 论

      本试验证实50%以上的急性肺水肿的患者cTNT升高,入院后6h及12h cTNT≥0.1ng/ml是长期死亡率的独立预测因素。

      肌钙蛋白T、I、C是横纹肌的部分肌丝蛋白,cTNT和cTNI具有心肌特异性,一般情况下在血浆中测不到,是心肌受损和对急性冠脉综合征患者进行危险分层的可靠指标[1,2],最近公布的meta分析发现,无ST段抬高的急性冠脉综合征患者,心肌肌钙蛋白升高,其近期死亡率增加3~8倍,并且近期发生心血管事件的危险明显升高[3],急性心梗患者若cTNT明显升高,充血性心力衰竭出现的几率增加2倍。

      在本试验中,两组间患者有不同,尤其是在危险因素和是否存在缺血性心脏病方面,缺血性心脏病在所有引起心功能不全的病因中占将近2/3,并且与近期的死亡率有关。缺血事件是急性肺水肿的常见病因,在以往的资料中已有报道,急性肺水肿可能是急性冠脉综合征的严重的症状,这可能也是急性肺水肿患者常出现cTNT升高的原因。然而组2中将近30%的患者不存在缺血,而cTNT仍升高,可能的解释是缺血和非缺血区分不精细,导致部分心肌缺血没得到诊断。cTNT升高不只见于急性冠脉事件,在下列情况下也升高,比如心肌炎、移植物排异反应、煤气中毒、中风及肺动脉栓塞。cTNT浓度升高与患者的长期死亡率有关,且在非缺血病因组有显著差异,

      慢性心功能不全患者肌钙蛋白水平升高最初是Missov等报道[4],当时研究显示,有15%~18%的慢性充血性心力衰竭NYHA分级Ⅲ、Ⅳ的患者肌钙蛋白升高,作者得出的结论是,测肌钙蛋白可对疾病的管理及监测提供好的方法,因为即使一些无临床症状的患者,他们也可能存在持续的心肌损伤。另有研究报道[5],23%的非缺血因素的心衰患者肌钙蛋白升高,这组病人的心功能分级高,射血分数低,并有较高的死亡率。然而有关急性心衰患者长期预后的报道很少。

      本研究中患者心衰症状较重,肌钙蛋白升高并不只见于有冠心病的患者。cTNT升高的患者合并血糖及血细胞记数升高的较多,可能与炎症反应明显有关。该发现与患者的预后差有关,尽管促发心肌损伤原因很多,但使损伤持续存在的机制为炎症反应、神经内分泌系统激活、缺血或其他原因造成的心肌重塑及细胞凋亡。本试验中cTNT升高的程度与非ST段抬高的急性冠脉综合征患者相似,这意味着cTNT升高的患者存在严重的心肌损伤,无论病因是什么,细胞死亡的存在就决定了其病程的不可逆性及严重性。

      cTNT与预后:以往的试验很少有将急性肺水肿患者的预后作为试验的目的,原因可能是急性肺水肿的促发因素多样,入院时病因不明,Roguin等[6]报道150例患者,住院死亡率为12%,1年时死亡率为40%,另有一些研究显示,1年死亡率在28~63%,这些研究多为回顾性研究,且包括急性心肌梗塞患者。Kramer等[7]报道46位急性肺水肿的患者,每年50%的复发,3年存活率76%。本研究中,住院死亡率7%,21个月时为38%,死亡率较以上研究低的原因可能与入选标准有关。

      cTNT可作为长期死亡率的一个独立的预测因子,cTNT<0.1ng/ml的患者其3年生存率为76%,cTNT≥0.1ng/ml的患者其3年生存率为29%。本试验结果提示,1 急性肺水肿时存在严重的心肌受损,2 非缺血性心脏病的患者其肌钙蛋白也可升高,3 作为一独立的预测因子,有可能应用于对患者长期的危险分层。

      cTNT≥0.1ng/ml与急性心源性肺水肿患者长期生存率低有关,是愈后差的预测因素。

      【参考文献】

      [1]Hamm CW, Ravkilde J, Gerhardt W, et al.The prognostic value of serum troponin T in unstable angina[J].N Engl Med,1992,327:146-150.

      [2]Antman EM, Tanasijevic MJ, Thompson B , et al. Cardiac-specific troponin I levels to predict the risk of mortality in patients with acute coronary syndromes[J]. N Engl Med,1996,3354:1342-1349.

      [3]Heidenreich PA, Alloggiamento T, MelsopK, et al.The prognostic value of troponin in patients with non-ST elevation acute coronary syndromes: a meta-analysis[J]. Am Coll Cardiol, 2001,38:478-485.

      [4]Missov E, Valzolari C, Pau B. Circulating cardiac troponin I in severe congestive heart failure[J]. Circulation,1997,96:2953-2958.

      [5]La Vecchia L, Mezzena G, Ometo R, et al. Detectable serum troponin I in patients with heart failure of nonmyocardial ischemic origin[J]. Am Cardiol,1997,80:88-90.

      [6]Roguin A, Behar M, Ben Ami H, et al.Long-term prognosis of acute pulmonary edema: an ominous outcome[J]. Eur Heart Fail,2000,2:137-144.

      [7]Kramer K, Kirkman D, Kirzman D, et al. Flash pulmonary edema association with hypertension and erpcurrence despite coronary revascularization[J].Am Heart,2000,140:451-455.

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