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    《肿瘤学》

    美罗华联合化疗对老年非霍奇金淋巴瘤效果

    发表时间:2012-04-16  浏览次数:576次

      作者:范清玲,高志棣,郑凤珍 作者单位:青岛市海慈医院肿瘤科,山东 青岛 266033

      【摘要】 目的 观察美罗华联合化疗对老年B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床效果和不良反应。 方法 15例经病理及免疫组化证实的CD20+的B细胞淋巴瘤病人,第1天给予美罗华375 mg/m2,第3天给予CHOP方案化疗,21 d为1个疗程,至少4个疗程。结果 总有效率为93.3%,完全缓解66.6%,部分缓解26.7%,稳定6.7%;主要不良反应是胃肠道反应、骨髓抑制、脱发等,少数病人出现畏寒、发热等美罗华输注相关反应。结论 美罗华联合化疗治疗老年B细胞性淋巴瘤临床效果好,不良反应可以耐受。

      【关键词】 淋巴瘤,B细胞;美罗华;药物疗法, 联合

      THE EFFICACY OF RITUXIMAB COMBINED WITH CHEMOTHERAPY IN THE TREATMENT OF NONHODGKIN’S MALIGNANT LYMPHOMA IN ELDERLY

      FAN QINGLING, GAO ZHIDI, ZHENG FENGZHEN

      (Department of Oncology, The Haici Hospital of Qingdao, Qingdao 266033, China)

      [ABSTRACT]ObjectiveTo evaluate the efficacy and toxicity of rituximab combined with chemotherapy in elder patients with B cell nonHodgkin’s lymphoma.MethodsFifteen patients with B cell lymphoma of CD20+ proved pathologically and immunohistochemically were treated with rituximab 375 mg/m2 on day 1 and followed by CHOP chemotherapy from day 3. A course of therapy was 21 days, at least four courses were given. ResultsThe total response rate was 93.3%,complete response 66.6%, partial response 26.7%, stable 6.7%. The main side effects were gastrointestinal reaction,myelosuppression,alopecia. Rituximabinfusingrelated chilly and fever occurred in some patients. ConclusionCombination of rituximab and chemotherapy is effective for aged patients with B cell lymphoma, the adverse effects are tolerable.

      [KEY WORDS]Lymphoma, Bcell; Rituximab; Drug therapy, combination

      非霍奇金淋巴瘤(NHL)是B细胞来源,其中95%以上的病人有CD20表面抗原的表达,且仅在前B细胞和成熟B细胞表达,在干细胞、浆细胞和其他细胞系则不表达[1]。美罗华是一种针对B细胞性NHL细胞表面CD20抗原的人鼠嵌合型抗体(抗CD20单克隆抗体)。据国内外临床研究证明,美罗华联合化疗比单纯化疗效果好,病人总生存时间延长[2]。我院应用美罗华联合化疗治疗老年B细胞性NHL病人,疗效显著,现报告如下。

      1 资料和方法

      1.1 一般资料

      本组15例病人,男8例,女7例;年龄61~72岁,平均65.7岁。病理组织学及免疫表型检测均为B细胞性且CD20+。滤泡型淋巴瘤9例,弥漫性大B细胞淋巴瘤4例,B淋巴母细胞淋巴瘤2例。均属Ⅲ~Ⅳ期病例。初治10例,复治5例。有可测量的进展性病变,预计生存期≥3个月。心、肝、肾功能基本正常,可耐受化疗。

      1.2 治疗方法

      15例病人第1天给予美罗华375 mg/m2,第3天给予CHOP方案化疗,21 d为1个疗程,至少4个疗程。CHOP方案:第3天静脉给予环磷酰胺750 mg/m2、表阿霉素60 mg/m2、长春新碱1.4 mg/m2;第3~7天口服强的松100 mg/d。在每次美罗华输注前30~60 min给予对乙酰氨基酚650 mg和盐酸苯海拉明50~100 mg口服。若发生不良反应,可减慢滴速,或暂停输注。若需要可给予苯海拉明(如发生皮疹、黏膜充血或其他输注相关反应)或其他对症治疗。不良反应控制或减轻后再次给予输注,但滴速减半,然后逐渐增加至可耐受滴速。

      1.3 疗效及不良反应判定

      治疗2~4疗程后对病人进行全面检查,包括体检、肿瘤侵犯部位及胸腹部和盆腔的CT扫描。按WHO标准评价疗效,完全缓解(CR):肿瘤完全消失并至少维持4周以上;部分缓解(PR):肿瘤病灶的最大直径及其最大垂直直径的乘积减少50%以上,并维持4周以上,无新病变出现;稳定(NC):肿瘤病灶的两径乘积减少50%以下或增大25%以下,无新病变出现;进展(PD):肿瘤病灶的两径乘积增大25%以上或出现新病灶。不良反应按WHO制定的抗癌药物毒性反应分度标准分为0~Ⅳ级。

      2 结果

      2.1 治疗效果

      本组15例病人中CR者10例(66.6%),PR者4例(26.7%),总有效率为93.3%。13例病人完成6个疗程CHOP方案,平均缓解时间为14个月。1例病人因冠心病化疗后心脏反应重,4个疗程后停止化疗,仅1~2个月应用一次美罗华维持治疗,现已生存37个月,仍生存良好。1例病人治疗 4个疗程后病情虽无进展,但不满6个月复发。

      2.2 不良反应

      治疗后中性粒细胞减少9例(60.0%),其中Ⅳ度中性粒细胞减少2例;脱发8例(53.3%);恶心7例(46.7%);乏力5例(33.3%),见表1。以上不良反应经止吐药物及粒细胞集落刺激因子治疗后症状渐缓解。本文归于美罗华所致不良事件是输注相关副作用,表现为Ⅰ~Ⅱ度发热、畏寒4例(26.7%),给予减慢滴速及对乙酰氨基酚和盐酸苯海拉明口服后缓解[3]。所有病人均顺利完成4疗程治疗。表1 美罗华联合化疗治疗老年NHL不良反应(略)

      3 讨论

      NHL具有高度异质性,由不同病理亚型、不同恶性程度的疾病组成。晚期侵袭性NHL的治疗方法是联合化疗,CHOP是目前最佳应用方案。然而使用CHOP方案治疗,只有40%左右的病人能够治愈,取得PR和治疗失败的病人,使用二线挽救性治疗方案如DHAP、DICE等,也只有少数可能获得疗效,长期无病生存率很低。单克隆抗体美罗华的出现为晚期侵袭性NHL病人带来了新的希望。

      美罗华是第一个用于治疗的嵌合型抗CD20单克隆抗体,由鼠抗CD20单克隆抗体的Fab可变区和人IgG1抗体的FC恒定区构成。1997年被FDA首次批准用于治疗惰性淋巴瘤。该药单药有效率约50%,与化疗合用有效率可达90%以上。其抗肿瘤作用主要是通过介导抗体依赖和补体依赖的细胞毒作用。体外实验显示,它可直接抑制细胞生长或诱导细胞凋亡。有研究表明,美罗华还可增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,且可增强阿霉素对部分耐药或MDR阳性肿瘤细胞杀灭作用[4]。我们应用美罗华联合CHOP治疗老年B细胞性NHL的总有效率为93.3%,CR为66.6%,PR为26.7%。常见不良反应主要为化疗反应,多数为Ⅰ~Ⅱ度反应。Ⅳ度中性粒细胞减少仅有2例,经对症治疗后好转。与美罗华输注相关副作用有发热、畏寒,为Ⅰ~Ⅱ度,发生率为26.7%,多出现在第一次输注时,对症治疗后及提前用药后不再出现。未出现皮疹、血压下降等其他不良反应。15例病人总体耐受性尚可,显示了美罗华联合化疗治疗淋巴瘤的安全性。

      综上所述,美罗华联合CHOP方案治疗淋巴瘤疗效好,副作用小,对老年B细胞性NHL病人安全性高,可作为首选的治疗方案。

      【参考文献】

      [1]董丽丽. 小肠恶性淋巴瘤12例临床分析[J]. 齐鲁医学杂志, 2002,17(2):132135.

      [2]LEVEILLE C, ALDACCAK R, MOURAD W. CD20 is physically and functionally cou; led to MHC class Ⅱ and CD on human B cell lines[J]. Eur J Immunol, 1999,29(1):6574.

      [3]尼建民. 肿瘤病人ACI治疗的观察与护理[J]. 齐鲁医学杂志, 2001,16(2):153156.

      [4]GHETIE M A, BRIGHT H, VITETTA E S. Homodimers but not monomers of Rituxnn (chimeric antiCD20) induce apoptasis in human Blymphoma cells and synergize with a chemotherapeotic agent and an immunotoxin[J]. Blood, 2001,19(2):13921398.

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