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    《普通外科学》

    高压CO2对胃癌细胞侵袭能力的影响

    发表时间:2011-08-23  浏览次数:515次

      作者:倪生,许辉,任凤铭,任武军  作者单位:1.内蒙古军区第一干休所门诊部,内蒙古呼和浩特 ;2.解放军253医院

      【摘要】目的:探讨CO2对胃癌细胞腹腔转移能力的影响。方法:体外培养高侵袭力人胃癌MKN45细胞株,高压CO2(25mmHg),及不同持续时间(1、2、3小时)干预后,应用流式细胞技术检测其MMP2和MMP9表达水平的变化。结果:高压CO2作用后,胃癌MKN45细胞株MMP2和MMP9蛋白表达有所变化,与常规细胞培养比较,MMP2和MMP9表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论:高压CO2环境对癌细胞的侵袭能力影响较大,使胃癌细胞的侵润和转移能力有所增强。

      【关键词】 高压CO2;癌细胞

      近几年来,应用腹腔镜根治性治疗进展期胃癌取得了较好效果[1],但关于CO2气腹是否能够提高癌细胞的侵袭力,增加腹腔转移机会还存在争议。因此,我们选择高侵袭力胃癌MKN45细胞株,构建高压CO2环境,体外观察高压CO2对金属蛋白酶MMP2和MMP9表达及对胃癌细胞腹腔侵袭转移能力的影响,为临床广泛开展腹腔镜胃癌根治术提供理论依据。

      1 材料与方法

      1.1 细胞培养及持续高压CO2对细胞的处理 选用高侵袭力人胃癌MKN45细胞株(购自上海仁济医院上海市消化病研究所),细胞在含10%小牛血清的PRMI 1640培养液中,置入37℃、5%CO2培养箱中常规培养,48小时换液一次。苔盼蓝试剂测定胃癌癌细胞活性≥95%,取对数生长期细胞进行实验。使用容积10L、带2个通气孔的密封箱,CO2气腹机连接进气孔,99.5%医用CO2充入其中,出气孔可排尽空气,密封箱连接压力表可显示箱内压力。将培养瓶中培养的细胞株放入其内,同时置于37℃水箱中,保持细胞生长环境的恒定温度。调节密封箱内压力为25mmHg,维持时间分别为1、2、3小时;对照组细胞常规CO2细胞孵育箱内培养。经压力和时间干预后的细胞,继续在CO2细胞孵育箱内常规培养后待检。

      1.2 待检细胞的准备 培养瓶内贴壁细胞用10mL PBS洗涤1次,胰酶消化5分钟后,以PBS人工吹打,细胞悬液计数调整至5×107/mL。将细胞重悬于流式细胞缓冲液中,4℃密封30分钟,离心后加入1∶100稀释的MMP2和MMP9鼠抗人单克隆抗体200μL,对照组则加入1∶100稀释的鼠抗IgG轻轻吹打混匀,37℃孵育30分钟离心后流式细胞缓冲液洗2次,加入1∶50稀释FITC标记的山羊抗鼠二抗100μL,室温避光孵育30分钟,离心后弃上清液,流式细胞缓冲液洗2次,用200目尼龙网过滤后,将细胞重悬于0.5mL流式细胞缓冲液中,4℃避光待查。

      1.3 流式细胞蛋白检测分析 使用流式细胞仪(BecKman Coulter Epics XL,美国)测定细胞MMP2和MMP9的表达,流式细胞仪488nm的MMP2和MMP9表达量通过平均荧光强度来计量,每样本测定10 000个细胞,用无标记和阴性对照样品调节前散射和侧散射,对不同细胞设置GATE,以荧光标记抗体呈阳性的细胞百分率作为胃癌MKN45细胞的MMP2和MMP9蛋白表达的计量单位。检测胃癌MKN45细胞的MMP2和MMP9在持续高压CO2干预后的表达。

      1.4 统计学分析 上述实验方法以同样操作重复3次,3次数据以均数与标准差形式表示。采用SPSS 10.0统计软件包进行统计分析,单因素方差分析-均数间差别多重比较LSD检验,P<0.05为差异有统计学意义。

      2 结果

      使用流式细胞仪测定CO2气腹对人胃癌MKN45细胞MMP2表达的影响,气腹压力达到25mmHg,与对照组常规培养比较,MMP2、MMP9表达率明显增加(P<0.01),而作用时间不同,MMP2、MMP9表达差异并无统计学意义(P>0.05),见表1。由此可见高压CO2对胃癌细胞MMP2和MMP9表达有很大影响。在高压CO2状态下,二者表达率均明显增高。 表1 高压CO2(25㎜Hg)对人胃癌细胞 MMP2和MMP9表达的影响

      3 讨论

      近年来有关CO2气腹对腹腔恶性肿瘤的影响意见不一,其主要问题是手术根治的彻底性、腔镜入径口部转移、CO2气腹对肿瘤术后腹腔转移的影响等。随着腹腔镜操作技术不断提高和手术器械日趋完善,手术根治的彻底性和腔镜入径口部转移问题得到一定程度的解决,而CO2气腹对胃癌细胞侵袭转移能力的影响倍受重视。Abu-Rustum等[2]研究发现,CO2气腹能提高卵巢癌细胞侵袭力,增加腹腔转移机会,降低术后生存期。Lee等进行的动物实验发现结肠癌细胞在CO2气腹下侵袭繁殖能力增强,凋亡减少。Paraskeva等[3]报道CO2气腹环境下会引起结肠癌细胞蛋白表达增强。但Tomita等[4]进行的动物体内实验发现,CO2气腹腔镜手术对结肠癌的生长和繁殖无明显影响,与开腹手术相比,对肿瘤细胞粘附侵袭能力也无明显影响。国内秦千子等[5]报道了10例腹腔镜辅助胃癌根治术,与同期开腹手术组比较术后恢复快,无手术并发症。陈凛等[6]报道了3例胃癌行腹腔镜下D2根治术,术中出血少,术后住院时间短,无手术及术后并发症。耿协强等[7]报道了58例CO2气腹腔镜下结、直肠癌根治术,具有术后恢复快,手术并发症少特点。值得注意的是,进展期胃癌多数已侵出浆膜,而且腹腔镜手术过程中胃癌细胞长期暴露于CO2气腹环境中,CO2气腹是否促进胃癌细胞腹腔侵袭转移尚不清楚。由于目前国内外腹腔镜进展期胃癌根治术开展时间短,病例数较少,相关研究还未见报道。因此,深入研究CO2气腹对胃癌细胞腹腔侵袭转移能力的影响,并探讨其可能机制,对腹腔镜胃癌根治术的进一步发展有重要的临床意义和实用价值。

      MMP2和MMP9均是基质金属蛋白酶(MMPs)家族中的明胶酶。MMPs是一系列可降解细胞外基质及基底膜的内肽酶的总称,在肿瘤侵润时,不仅创造了崩解细胞外基质的通路,而且还能使外基质重排,从而利于肿瘤细胞的移出。现已证明,MMP2和MMP9在多种肿瘤侵润转移过程中都起到了重要的作用。许多关于MMPs在不同肿瘤的表达的研究均表明,MMP2和MMP9在肿瘤组织的表达显著增高,而且其高表达与肿瘤细胞的组织学分级、侵袭繁殖能力以及淋巴结转移显著相关[8]。

      基于以上分析,我们选择高侵袭力人胃癌MKN45细胞株,用流式细胞仪检测高压CO2对人胃癌MKN45细胞株MMP2和MMP9表达的影响,体外观察高压CO2和持续不同时间对胃癌细胞MMP2和MMP9表达的影响,从而观察气腹下胃癌细胞粘附侵袭能力的变化。实验结果显示,在CO2压力达到25mmHg,持续时间超过1小时,胃癌细胞MMP2和MMP9表达显著增高,从而证实了高压CO2对胃癌细胞侵袭能力可产生影响,使胃癌细胞的侵润和转移能力有所增强。由此我们可以推测,腹腔镜高压CO2可增加胃癌患者术后转移复发的危险。

      【参考文献】

      [1] 余佩武.腹腔镜胃癌手术的现状与进展[J].中国微创外科杂志,2005,5(7):512-514.

      [2] Abu-rustum NR,Sonoda Y,Chi DS, et al.The effects of CO2 Pneumoperitoneum on the survival of women with persistent metastatic ovarian cancer[J].Gynecol,2003,90:431-434

      [3] Parakeva PA Ridgway PF,Olsen S,et al.A surgically induced hypoxic environment causes changes in the metastatic behaviour of tumours in vitro[J].Clin Exp Metastasis,2006,23:149-157.

      [4] Tomita H,Martcello PM,Milsom JM,et al.CO2 Pneumoperitoneum does not enhance tumor growth and metastasis:study of a rat cecal wall inoculation model[J].Dis Colon Rectum,2005,56:1899-1901.

      [5] 秦千子,黄顺荣,麦威,等.腹腔镜辅助下胃切除术[J].中国微创外科杂志,2001,1(5):266-267.

      [6] 陈凛,李荣,田文,等.腹腔镜下胃癌根治术3例[J].中华胃肠外科杂志,2004,7(3):175-176.

      [7] 耿协强,樊献军,陈辉,等.全腹腔镜下结直肠癌根治术58例[J].人民军医,2007,50(8):496.

      [8] Baker EA,Stephenson TJ,Reed MW,et al.Expresion of proteinases and inhibitors in human breast cancer progression and survival[J].Mol Pathol,2002,55:300-304.

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