《其他》
利奈唑胺在血液病患者革兰阳性菌感染抗菌治疗中的临床应用
发表时间：2014-05-20 浏览次数：763次
引 用：
黄晓军.利奈唑胺在血液病患者革兰阳性菌感染抗菌治疗中的临床应用[J].中华内科杂志,2013,52(3):260-263.
关 键 词：
作者：
黄晓军
作者单位：
100044,北京大学人民医院血液科北京大学血液病研究所
出版年份：
2013
期刊页数：
260-263.
收录者：
知网,万方
摘要：
血液病患者自身常存在免疫功能缺陷，而化疗药物和免疫抑制剂的应用，又可引起骨髓抑制、加重免疫功能缺陷，使得感染的发生率和病死率极高。在我国，血液科住院患者感染率达34%，其中超过70%为院内获得性感染［1］。在中性粒细胞缺乏的血液病患者中，感染率更是高达98%，感染风险是中性粒细胞正常患者的10倍以上［2］。近20年来，包括血液科在内的各类患者院内获得性感染中G+菌感染比例呈上升趋势。随着各种抗菌药物的广泛使用，甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素中介的金黄色葡萄球菌（VISA）、万古霉素耐药的肠球菌（VRE）等耐药G+菌感染问题也开始出现，使得临床抗感染治疗面临新的挑战［3］。利奈唑胺（商品名：斯沃）是第一个应用于临床的新型唑烷酮类合成抗菌药物，于2000年首先在美国上市，2007年引入中国。由于利奈唑胺的作用机制新颖，对G+菌的抗菌谱广，与其他抗菌药物间无交叉耐药性，在临床对包括MRSA、VRE等耐药菌在内的G+菌感染治疗中显示出了独特的优势。本综述将通过文献回顾，对利奈唑胺的药理学特性，及其在血液病患者G+菌感染抗菌治疗中的临床有效性与安全性进行说明。
