色体22q11微缺失与胎儿先天性心脏病关系的研究

发表时间：2012-11-21 浏览次数：627次

引用：

关键词：

染色体22q11微缺失,Tbx1基因,TUPLE基因

作者：

刘红霞,李隽红

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出版年份：

期刊页数：

收录者：

知网,万方

摘要：

先天性心脏病( congenital heart disease, CHD)是一种严重威胁患儿健康的常见出生缺陷,在新生活婴的患病率为8‰～10‰,是我国出生缺陷监测的主要病种,也是病残儿鉴定中较常见的疾病。