《肿瘤学》
Tpr-Met致NIH3T3细胞恶性转化的分子机制初探
发表时间：2009-10-19 浏览次数：659次
引 用：
关 键 词：
恶性转化
作者：
郑红,汪思应,杨晓明,陈志武,李菲菲,倪芳
作者单位：
出版年份：
0
期刊页数：
收录者：
知网,万方
摘要：
探讨NIH3T3细胞恶性转化的分子机制。［方法］ 用表达Tpr-Met的重组质粒转染NIH3T3细胞致其恶性转化，用软琼脂集落实验和3H-TdR掺入DNA的方法检查细胞的生长状态及增殖性，用Western blot检测其c-Met及P-Erk、P-Akt表达水平，用EMSA实验检测NF-кB的结合活性。［结果］ 转染Tpr-Met的细胞形态有明显改变，能在软琼脂中形成集落，形成的集落大且明显增多，转染pcDNA3.1/c-Met/Tpr-Met的细胞集落数分别是0，71±10和160±12，说明Tpr-M
