原发性肌张力障碍患者脊髓小脑性共济失调1～3型基因突变的研究

发表时间：2009-07-11 浏览次数：860次

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作者：

李桂冰，王进

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收录者：

知网,万方

摘要：

原发性肌张力障碍的病因和发病机制尚未完全清楚。近年来遗传学研究［1］发现，有12个位点的基因突变可导致原发性肌张力障碍，即DYT1～12基因。但相当一部分本病患者的发病基因尚不清楚。脊髓小脑性共济失调(SCA)是一组具有高度临床和遗传异质性的神经系统变性疾病，研究［1］表明，SCA患者可以伴有肌张力障碍或帕金森综合征的表现。

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