《呼吸病学》
特发性间质性肺炎的分类和临床病理特点
发表时间：2010-09-19 浏览次数：583次
引 用：
关 键 词：
肺脏;炎性疾病;间质性肺炎;特发性
作者：
张祥盛 吕长俊
作者单位：
出版年份：
0
期刊页数：
收录者：
知网,万方
摘要：
特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)又名特发性肺间质纤维化，特发性意指原因未明，为一组原因不明的进行性下呼吸道疾病，病理过程一般为进展缓慢的弥漫性肺泡炎和/或肺泡结构紊乱，最终导致肺泡结构破坏，形成肺泡腔内完全型纤维化和囊泡状的蜂窝肺。本病预后不良，大部分患者因肺纤维化导致肺动脉高压、肺源性心脏病和右心衰竭，存活时间仅3～5年。我国尚无确切的患病率，至今缺乏特效治疗方法，严重威胁着人们的健康。近年，由于研究方法的改进，电视胸腔镜(VATS)/开胸肺
